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Ciências Farmacêuticas promove defesa de tese no próximo dia 29

A tese será defendida no Departamento de Antibióticos, às 9h30

O Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da UFPE promove defesa da tese “Síntese, caracterização estrutural e atividade leishmanicida de derivados heterocíclicos tiazolidínicos e tiossemicarbazonas” no dia 29 deste mês. O trabalho produzido pela estudante Allana Lemos Andrade Gouveia, e orientado pela professora Maria do Carmo Alves de Lima, será defendido no Departamento de Antibióticos da UFPE às 9h30. A banca examinadora será composta pela orientadora e pelas professoras Rosali Maria Ferreira da Silva (UFPE); Anakécia Lauro da Silva (UNIVASF); Ana Paula Sampaio Feitosa (UFPE); e pelo professor Ricardo Olímpio de Moura (UEPB).

Resumo

A leishmaniose visceral (LV) é uma doença potencialmente fatal, causada por protozoários do gênero Leishmania e transmitida por insetos flebotomíneos. O Brasil é um dos países mais afetados pela doença, a qual ocorre principalmente em áreas onde os serviços de saúde são limitados. Além disso, os medicamentos usualmente utilizados para o tratamento da enfermidade apresentam incômoda via de administração, efeitos tóxicos severos e algumas cepas já possuem resistência aos fármacos convencionais. Esse fato faz com que a busca por novas alternativas terapêuticas, mais eficazes e menos tóxicas, seja de grande importância. As tiazolidinas e as tiossemicarbazonas são grupos de moléculas que possuem uma diversa lista de atividades biológicas relatadas na literatura. Neste trabalho, novos derivados heterocíclicos tiazolidínicos e novas tiossemicarbazonas foram sintetizados, caracterizados e avaliados quanto a sua atividade leishmanicida, a partir de testes in vitro frente formas promastigotas e amastigotas de Leishmania infantum, do ensaio do MTT para a determinação da citotoxicidade e da dosagem de NO. A partir dos resultados obtidos, foi possível definir o índice de seletividade dos compostos, e selecionar o composto mais promissor para avaliar as possíveis alterações ultraestruturais decorrente do tratamento com esse derivado a partir de microscopia eletrônica de varredura e de transmissão. As moléculas avaliadas testadas apresentaram resultados distintos, com valores de CC50 que variaram de 8,52 ± 1,36 µM a 126,83 ± 8,85 µM e valores de IC50 que variaram de 0,42 ± 0,12 µM a 142,43 ± 1,02 µM. O derivado tiazolidínico GQS-90 foi considerado o mais promissor por possuir o melhor índice de seletividade, e apresentou nas análises de microscopia eletrônica, alterações morfológicas que acarretam a inviabilidade celular. Dessa forma, foi possível concluir que o derivado GQS-90 apresentou a maior eficácia antiparasitária, sendo um possível candidato a fármaco leishmanicida.

Mais informações
(81) 2126.7515

ppgcf@ufpe.br

Data da última modificação: 08/07/2019, 13:19